Wissen

Die Gebäudedokumentation sammelt alle wichtigen Informationen über den Lebenszyklus einer Immobilie und ist essenziell für das Facility Management. Dabei sorgt sie nicht bloß für rechtliche Sicherheit, sondern erleichtert die Bewirtschaftung, verbessert die Rentabilität und reduziert Risiken. So geht es richtig.

Ab dem 13.12.2024 gelten strengere EU-Vorgaben für Ihre Produkte. Erfahren Sie jetzt, wie Sie mit unserer Risikoanalyse-Vorlage und praktischen Tipps zur Technischen Dokumentation den neuen Anforderungen der Produktsicherheitsverordnung (EU) 2023/988 gerecht werden. Sichern Sie sich Ihren Wettbewerbsvorteil mit unserem Muster Technische Dokumentation.

Die neue Maschinenverordnung 2023/1230 löst die bisherige Maschinenrichtlinie 2006/42/EG ab und gilt als Regelwerk für die Maschinensicherheit innerhalb der Europäischen Union. Sie bietet einen neuen rechtlichen Rahmen für die Inbetriebnahme und Bereitstellung von Maschinenprodukten auf dem Markt und regelt den freien Warenverkehr von Maschinenprodukten in der EU.

Mit der neuen Maschinenverordnung 2023/1230, die am 14. Juni 2023 von der EU veröffentlicht wurde, wird die Digitalisierung im Maschinenbau auch innerhalb der Dokumentation vorangetrieben und ermöglicht es Herstellern Betriebs- und Montageanleitungen digital bereitzustellen.

Was ist eine Technische Dokumentation bzw. Produktdokumentation und was gehört dazu? Hier erfahren Sie alles, was Sie darüber wissen müssen.

Wir übernehmen als externer Dienstleister die Technische Dokumentation für Ihr Produkt und unterstützen Sie professionell.

Sie fragen sich, was eine Bedienungsanleitung beinhaltet und wie Sie eine Bedienungsanleitung erstellen? Bei uns erhalten Sie diese Informationen inklusive Tipps und Vorlagen zur praktischen Umsetzung.

Sie müssen eine Betriebsanleitung oder Bedienungsanleitung erstellen und fragen sich, wie das geht und was Sie dabei beachten müssen? Hier erhalten Sie wertvolle Tipps sowie Muster und Vorlagen zum Download.

Technische Dokumentation für Medizinprodukte nach Medizinprodukte-Richtlinie (MDD) und Medizinprodukte-Vorordnung (MDR). Bei uns erfahren Sie mehr.

Erfahren Sie in diesem Überblick alles, was Sie zur CE-Kennzeichnung und Konformitätserklärung wissen müssen.